Vizimpro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Sertralin Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sertralin actavis

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Sertralin Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sertralin actavis

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Zoloft Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoloft

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Sertraline Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sertraline accord

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Asentra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

asentra

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Nexmezol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nexmezol

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg - esomeprazole

Nexmezol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nexmezol

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - esomeprazole

Daurismo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Lumykras Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.